化学作用

化学作用：污染物进人水体后，以简单或复杂的离子或

分子状态随水迁移，不仅在空间位置上移动，而且发生

了化学性质或形态、价态的转化，水质发生了化学性质

的变化，但未参与生物作用。

化学作用主要包括

吸附作用

溶解-沉淀

氧化-还原

其他(pH值影响\\光化学降解等\\络合及鳌合作用)

地下水氮来源可分为天然来源和人为来源。

天然来源

环境稳定氮同位素 15 N和 14 N的研究证明，天然土壤中的

有机氮是地下水NO 3 - -N的主要来源。另外沉积物中的氮。

人为来源

主要有化肥、农家肥（动物废物）、污水及污泥、城市生活垃圾中的氨氮

硝化过程— 使NH 4 + 通过自养型微生物氧化为亚盐继而

将亚盐氧化为盐的过程称为硝化过程，或称硝化作用。

微生物学家谢尔盖·尼古拉耶维奇·维诺格拉茨基发现 。

硝化过程（硝化作用）

硝化作用可从NH 4 + 释放出H + ，氧化1mgNH 4 + -N，需消耗

7.07mg碱度（以CaCO 3 计）。如土壤中有充足的碱度（碳酸盐

和重碳酸盐），则可阻止pH降低；不然，pH降低会使硝化作

用急剧变缓。

影响氮转化的环境因素及地质因素

环境因素 主要有：温度、pH 值、Eh 值、土壤含水量、

污水及土壤中的养分（有机质）

地质因素主要有包气带岩性及地质结构、含水层类型。

地下水中的铬有两种氧化态: Cr 3+ 和Cr 6+ ， Cr 3+ 以阳离子和阴离

子的形式存在(Cr 3+ 、Cr(OH) 2+ 、CrO 2 - ); Cr 6+ 主要阴离子形式存

在(CrO 4 2- 、 HCrO 4 - 、 Cr 2 O 7 2- ) 。

Cr 3+ 和 和Cr 6+ 可相互转化。地下水Cr 6+ 污染的可能性及严重程度，很

大程度上取决于该系统中铁和有机质的含量。

地下水中汞多以二价阳离子形式或金属汞存在。

监测网的布置原则

地下水水质监测网的布设，应遵循以下原则：

（1 1 ）控制不同的水文地质单元，不同含水层，特别是易

污染层，重点是 浅层地下水和有开发利用价值的含水层为主

及已污染的含水层；

（2 2 ）考虑污染源的分布和扩散形式，该区的环境水文地

质作用影响区的分布特征，地下水的开采利用情况等特征来

布置监测点；

（3 3 ）应取点面结合的方法，抓住重点污染地段，并对整

个工作区做适当控制， 适当兼顾与目标含水层有水力联系的其

它含水层或地表水体 监测的主要对象应该是重点污染区，重要

供水水源地和污染物危害大、排放量大的排泄源。

（4 4 ） 以控制性布点与功能性布点相结合

地下水污染现状评价主要是指以区域地下水环境背景值为

标准，对地下水的污染现状所进行的评定，以判断某一范

围内地下水的污染状况。

– 地下水环境质量评价是 地下水的质和量及其在空间和时间

上的变化，包括地下水水量评价、水质评价以及相关地质

环境质量评价三个方面的内容。

– 地下水脆弱性评价（地下水质量影响评价）是评价地下水

体由于其赋存地质环境的差异而具有的抵抗污染的能力大

小。它是保护地下水环境、防治地下水污染工作的基础。

环境水文地质学与其他学科的联系

环境水文地质学是在地质学、水文地质学

和环境科学的基础上，与其他各门有关科

学相互交叉而建立的一门专门研究地下水

与有关环境问题的新学科，与现代水文地

质学、地下水动力学、地球化学等都存在

密切联系。有的还涉及到社会科学的概念

和原理。

影响表生环境中元素迁移的内、外部因素：

● ● 元素迁移方式: 空气迁移，水迁移和生物迁移

● ● 元素迁移的内在因素：

化学键、化合价、离子半径等

● ● 元素迁移的外在因素：

PH 值、氧化还原电位、胶体和腐殖质

气候条件与元素迁移

地貌、地质条件与元素迁移

水文地球化学环境的地带性特征

酸性弱酸性还原的水文地球化学环境

中性氧化的水文地球化学环境

碱性弱碱性氧化的水文地球化学环境

酸性强氧化的水文地球化学环境

生物地球化学病带是 指不适宜于人类和生物生存发

展的元素贫乏或富集的地带性水文地球化学环境。而非

地带性的这种环境常被称之为生物地球化学 病区

改水试验法可分为二大类:一是改换水源，即寻找好的水源

替换致病水;二是改良饮水水质。