江苏专用2022版高考生物一轮复习专题11基因的自由组合定律_应用集训

应用篇 【应用集训】

应用 关于血型遗传的问题分析

如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X、X表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LL(M型)、LL(N型)、LL(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。

MM

NN

MN

B

b

(1)请写出Ⅱ-3的基因型: 。 (2)Ⅱ-4血型是 。 答案 (1)LLXX或LLXX (2)MN型 [教师专用题组]

【应用集训】

应用 关于血型遗传的问题分析

1.(2019北京西城期末,9)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的,使ABO血型的表现型比例发生改变,其机理如图所示,以下叙述错误的是 ．．

( )

MNBB

MNBb

A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.H基因表达的产物是A、B血型表现的基础 C.父母均为O型血时,可生出B型血的后代 D.根据ABO血型可以明确判断亲子关系

答案 D 两对等位基因I/i和H/h分别位于第9号、第19号染色体,遗传,遵循基因的自由组合定律,A正确;据图可知,A、B血型基因型分别为I_H_、I_H_,若想表现A、B血型必须有H基因表达的产物,B正确;父母均为O型血时,若一方为iiH_,另一方为I_hh或IIhh,

B

AB

A

B

1

后代可能出现基因型I_H_,表现型为B型血,C正确;血型遗传中I/i受H/h表达产物影响,因此无法根据ABO血型明确判断亲子关系,D错误。

解题关键 本题考查两对等位基因共同控制性状及完全显性、共显性等相关知识,正确理解基因自由组合定律的本质,准确识别共显性是本题的解题关键。

2.如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X、X表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LL(M型)、LL(N型)、LL(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。

MM

NN

MN

B

b

B

(1)请写出Ⅱ-3的基因型: 。 (2)Ⅱ-4血型是 。 答案 (1)LLXX或LLXX (2)MN型

解析 (1)仅研究红绿色盲,据题意和图示分析,Ⅱ-1的基因型为XY,由此推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XY和XX,则Ⅱ-3的基因型及其比例为XX∶XX=1∶1;仅研究MN血型,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LL和LL,因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LL。因此,Ⅱ-3的基因型可能为LLXX或LLXX。(2)由于Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LL和LL,所以Ⅱ-4的血型是MN型。

3.(2020届江苏南通海安高级中学二检,28)(15分)研究发现,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I、I、i基因决定(见下表),还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H抗原,而hh的人不能把前体物质转变成H抗原。H抗原在I基因的作用下,形成A抗原,在I基因的作用下形成B抗原,而ii的人不能转变H抗原,其原理如图所示。现有一O血型的父亲和一B血型的母亲生下一AB血型的女儿(不考虑基因突变),请回答下列问题:

血型 基因型

含A抗原不含 A抗

抗原 A抗原 B抗原

和B抗原原和 B抗

A

AA

A

A

B

A

B

MNBB

MNBb

MM

NN

MM

NN

MN

B

Bb

BB

Bb

b

MNBB

MNBb

B

BB

B

AB

AB

O ii

II,Ii II,Ii II

2

原

前体H抗原

(1)根据上述原理,具有A抗原的人应该具有 基因,其遗传遵循 定律。

(2)母亲的基因型有 种,女儿的基因型为 。

(3)该女儿与一AB血型的男子结婚,已知此男子父母都为AB血型且有一O血型的妹妹。则他们生下的小孩为AB血型的概率是 。若发现男子的精子在形成过程中出现了一次异常(不考虑染色体结构变异)导致小孩的基因型为HHIII,可能出现异常的情况的原因有① ;② 。这种可遗传的变异称为 。

答案 (1)H、I 基因自由组合 (2)4 HhII (3)5/12 ①减数第一次后期,I、I

A

A

AB

A

B

AAB

所在同源染色体未分离 ②减数第二次后期,I所在染色体着丝点后未拉向细胞两极 染色体(数目)变异

解析 (1)分析题图可知,在人体内,前体物质在H基因的作用下能形成H抗原,而hh的人不能把前体物质转变成H抗原,H抗原在I基因的作用下,形成A抗原。根据上述原理,具有A抗原的人应该具有H、I基因,由于I、I、i基因位于9号染色体上,H、h基因位于19号染色体上,所以二者遗传遵循基因自由组合定律。(2)一O血型的父亲和一B血型(H-IB-)的母亲生下一AB血型(H-II)的女儿,由于母亲为B型血,所以其基因型有HHII、HhII、HHIi、HhIi共4种,父亲为O型血,且应含有I(因其女儿为AB血型),故父亲的基因型为hhIA-,所

B

A

AB

BB

BB

B

A

A

BA

以女儿(AB血型)的基因型为HhII。(3)该女儿(HhII)与一AB血型(H-II)的男子结婚,已知此男子父母都为AB血型且有一O血型(hh--)的妹妹。所以此男子父母基因型均为HhII,该男子的基因型为1/3HHII、2/3HhII,由此求得他们生下的小孩为AB血型的概率是(1-2/3×1/4)×1/2=5/12。若发现男子的精子在形成过程中出现了一次异常(不考虑染色体结构变异)导致小孩的基因型为HHIII,异常精子的基因型可能为HII、HII,若为前者,形成的原因为①减数第二次后期,I所在染色体着丝点后未移向细胞两极;若为后者,则形成的异常原因为②减数第一次后期,I、I所在同源染色体未分离。这种可遗传的变异称为染色体(数目)变异。

A

B

A

AAB

AA

AB

AB

AB

AB

ABABAB

3

疑难点拨 在解答本题时,首先明确基因型和表现型之间的对应关系,然后利用分离定律对两对基因逐对分析,再利用乘法定理进行组合。

4