差示脉冲溶出伏安法测定口服液中锌的含量
一、实验目的
1.了解差示脉冲伏安法的基本原理及仪器的使用 2.掌握标准曲线法测定含量的方法 二、实验原理
1.脉冲极谱法是在一个缓慢变化的直流电压下,在滴汞电极的每一滴汞生长的后期。叠加一个小振幅的周期性的脉冲电压,并在脉冲电压的未期测量电解电流的极谱法。根据所加电压方式的不同,可分为常规脉冲极谱法和差示脉冲极谱法。差示脉冲极谱法的基本原理如下图所示: 对于电极反应 O+ne=R
(1) 加压方式(如图) (2) 电流-电压曲线(如下图)
:
图1 差示脉冲伏安法的加压方式及电流-电压区线。
−n2F2
∆Ip=A∆ED2(πτm)2C
4RT
1
1
Ep=E1±
2
∆E
2
1
综合化学实验 安徽师范大学2007年度校级精品课程
Tm –加脉冲到测量电流所需的时间,A-电极面积,∆E-脉冲振幅,D-扩散系数,C-待测物质的浓度。
2. 阳极溶出伏安法 (1)原理
(a)被测物质在适当电压下恒电位电解, 还原沉积在阴极上;
(b)施加反向电压, 使还原沉积在阴极(此时变阳极)上的金属离子氧化溶解,形成较大的峰电流;
(c)峰电流与被测物质浓度成正比,定量依据; (d)灵敏度一般可达10-8 ~ 10-9 mol/L;
(e)电流信号呈峰型,便于测量,可同时测量多种金属离子 可以按下式表示 电解富集
zn
2+
+2e+Hg=Zn(Hg)
休止 电积物在汞膜内均匀分布,一般30~60s
溶出 zn(Hg)=Zn富集的方法:
2+
+2e
化学计量: 被测物完全电积在阴极上。精确性好,时间长; 非化学计量(常用方法): 约 2%~3%电积在阴极上; 在本实验中采用部分电解富集的方法。
溶出的方式:差示脉冲伏安法溶出(溶出的电流-电压曲线如下图) 溶出峰电流与被测物质浓度的关系
图2溶出伏安法的电流-电压曲线
2
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ip=−KC
溶出伏安法定量分析的基础。 三、实验仪器与试剂
CHI815电化学分析仪,锌标准(1mg/mL),口服液,0.1mol/L氨缓冲溶液0.01mol/LHgCI2溶液 四、实验步骤
1.选择CHI815软件,在技术方法上采用差示脉冲伏安法。首先在溶出模式中选择参数:沉积电位E=-1.5 V 电解时间 t=30 s 休止电位 -1.5 V, 休止时间30s; 溶出方式采用差示脉冲伏安法,记录电位从-1.4 V~-0.7 V 的电流电压曲线。
2. 移取2.5 mL氨性缓冲溶液和0.5 mL0.01mol/LHg2CI2+2.0 mL蒸馏水作为底液,进行实验,记录空白溶液的电流。
3.向步骤(2)的溶液中分别加入10, 20,40,60,80,100μL锌标准溶液,进行实验分别记录其峰电流。(图形如下所示)
4. 样品测试;移取50μL的口服液进行测试。记录其峰电流。 5.数据处理:利用标准曲线法进行或采用origin 软件进行数据处理。
图3 峰电流与不同锌浓度的电流电压叠加曲线
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